Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Бичкова Г$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.

Рибченко Л. А. 
Порівняння моделей оцінки ризику носійства мутації BRCA1 та BRCA2 у хворих на рак молочної залози [Електронний ресурс] / Л. А. Рибченко, Г. М. Бичкова, Г. В. Скибан, С. В. Клименко // Медичні перспективи. - 2013. - Т. 18, № 4. - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2013_18_4_12
Проведен анализ эффективности использования алгоритма BOADICEA и Манчестерской балльной системы для прогнозирования носительства мутаций BRCA1 и BRCA2 у пациентов с раком молочной железы, проживающих на территории Украины. Материалом исследования служили результаты клинического, иммуногистологического, патогистологического, генеалогического, молекулярно-генетического исследования 146 пациентов с раком молочной железы. Расчеты риска мутаций проводились с применением алгоритма BOADICEA и Манчестерской балльной системы. Площадь под кривой в общей группе больных при прогнозировании BRCA1 мутаций алгоритмом BOADICEA составила 0,86, Манчестерской балльной системой - 0,84, а при расчете комбинированного риска BRCA мутаций - 0,83 и 0,84 соответственно. Однако статистической разницы между площадями алгоритмов не было установлено (<$Ep~>>~0,05>), что свидетельствует об одинаковой дискриминирующей мощности исследуемых моделей. Лучшую чувствительность, специфичность, прогностическую ценность позитивного и негативного результатов алгоритма BOADICEA было достигнуто при 6 % вероятности BRCA1 и 8 % пороге BRCA1/2 мутаций. Манчестерская балльная система показала лучшие операционные характеристики при 6-ти и 13-ти бальной вероятности мутаций BRCA1 и BRCA1/2 соответственно. Пациентам с вероятностью мутаций с такими порогами можно предлагать молекулярное исследование патогенных аллелей.
Попередній перегляд:   Завантажити - 368.255 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Рибченко Л. А. 
Прогнозування вірогідності носійства мутацій BRCA1 та BRCA2 у жінок з обтяженим сімейним анамнезом щодо раку молочної залози та/або раку яєчників [Електронний ресурс] / Л. А. Рибченко, Г. М. Бичкова, Г. В. Скибан, С. В. Клименко // Проблеми радіаційної медицини та радіобіології. - 2013. - Вип. 18. - С. 253-260. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Prmtr_2013_18_27
Обтяженість сімейного анамнезу щодо раку молочної залози та/або раку яєчників може свідчити про носійство мутації в BRCA1 та BRCA2 генах. Мета роботи - оцінити та порівняти можливості Манчестерської бальної системи, алгоритму Penn II та Myriad на індивідуальному рівні відрізняти пацієнтів з мутацією BRCA1/2 та осіб без мутантних алелей серед українських жінок з раннім розвитком раку молочної залози (РМЗ) та/або обтяженим сімейним анамнезом щодо РМЗ та/або раку яєчників. Матеріалом дослідження слугували результати генеалогічного, молекулярно-генетичного та клініко-морфологічного обстеження 44-х осіб, хворих на РМЗ, з раннім розвитком захворювання або з обтяженим сімейним анамнезом щодо онкологічної патології молочної залози та/або яєчників. Визначення найбільш імовірних носіїв мутацій BRCA1 і BRCA2 серед обстежених жінок проводили за допомогою 3-х вищезгаданих алгоритмів. Манчестерська бальна система має кращу здатність на індивідуальному рівні відрізняти пацієнтів з мутацією та осіб без мутантних алелей. Площа під кривою Манчестерської бальної системи складає 0,84, Penn II - 0,66, Myriad - 0,68.
Попередній перегляд:   Завантажити - 628.368 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Бичкова Г. М. 
Етичні орієнтири медико-генетичного консультування [Електронний ресурс] / Г. М. Бичкова // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 6. - С. 24-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_6_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.156 Mb    Зміст випуску     Цитування
4.

Бичкова Г. М. 
Психологічні проблеми медико-генетичного консультування [Електронний ресурс] / Г. М. Бичкова, Л. М. Валова, Г. В. Скибан, І. Р. Бариляк // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 5. - С. 28-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_5_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.057 Mb    Зміст випуску     Цитування
5.

Рибченко Л. А. 
Визначення чутливості та специфічності алгоритмів розрахунку вірогідності носійства мутацій BRCA1 та BRCA2 [Електронний ресурс] / Л. А. Рибченко, Г. М. Бичкова, Г. В. Скибан, С. В. Клименко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2012. - Вип. 6. - С. 629-634. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2012_6_78
Попередній перегляд:   Завантажити - 296.884 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Бельтюкова С. В. 
Люмінесцентне визначення суми поліфенольних сполук у лікарських рослинах [Електронний ресурс] / С. В. Бельтюкова, Г. О. Бичкова // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 5. - С. 82-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_5_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 673.017 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Бельтюкова С. В. 
Тест-визначення поліфенольних сполук в рослинній сировині [Електронний ресурс] / С. В. Бельтюкова, Г. О. Бичкова // Наукові праці [Одеської національної академії харчових технологій]. - 2011. - Вип. 40(2). - С. 31-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Np_2011_40(2)__9
Попередній перегляд:   Завантажити - 81.757 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Грищенко Н. В. 
Молекулярно-генетична природа нових мікроделеційних/мікродуплікаційних синдромів з інтелектуальною недієздатністю [Електронний ресурс] / Н. В. Грищенко, Г. М. Бичкова, Н. О. Зимак-Закутня, Е. Й. Пацкун, А. О. Бровко, Л. В. Тавокіна, І. Н. Лєбєдєв, Л. А. Лівшиць // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 92-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod
Попередній перегляд:   Завантажити - 114.413 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Рибченко Л. А. 
Мутації у генах BRCA1 та BRCA2 у жінок, хворих на рак яєчників, які зазнали впливу чинників Чорнобильської катастрофи [Електронний ресурс] / Л. А. Рибченко, Л. О. Полубень, Г. М. Бичкова, Г. В. Стефанович, С. В. Клименко // Проблеми радіаційної медицини та радіобіології. - 2019. - Вип. 24. - С. 455-464. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Prmtr_2019_24_34
Мета роботи - встановити частоту гермінальних мутацій 185delAG, 5382insC гена BRCA1 і 6174delT гена BRCA2 у хворих на рак яєчників (РЯ) в Україні, зокрема у жінок, які зазнали впливу чинників Чорнобильської катастрофи. У дослідження включено 306 хворих на РЯ різного віку, яким було проведено молекулярно-генетичне визначення мажорних мутацій в генах BRCA1 і BRCA2 за допомогою аллель-специфічної мультиплексної полімеразної реакції. Частота мутацій у хворих на РЯ з радіаційним анамнезом (основна група) склала 5,3 % (2 з 38). У хворих без радіаційного анамнезу (контрольна група) виявлено 11,2 % (30 з 268) випадків з мутацією. Проте значущої різниці в частоті мутацій між групами хворих виявлено не було (p = 0,39). Встановлено, що частота мутацій BRCA1/2 у пацієнтів обох груп склала 10,4 % (32 із 306). На долю мутації 5382insC у гені BRCA1 припадає 87,5 % (28 з 32) випадків з мутацією, натомість алельний варіант 6174delT гена BRCA2 не виявлено у жодної пацієнтки обох груп. Виявлено тенденцію до більш раннього віку захворювання на РЯ у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС з мутаціями порівняно з BRCA-позитивними особами контрольної групи (p = 0,06). При порівнянні хворих з BRCA-позитивним РЯ та BRCA-негативним РЯ основної когорти встановлено статистичну значущість щодо маніфестації захворювання у пацієнтів з мутаціями в більш ранньому віці (p = 0,04). Однак таких відмінностей не спостерігалося в контрольній групі (p = 0,22). Висновки: частота мутацій у хворих на РЯ з радіаційним анамнезом і без такого не відрізняється та залежить від спектру досліджуваних мутацій у генах BRCA1/2, від ступеня ампліфікації ДНК і чисельності вибірки. Алельний варіант 5382insC у гені BRCA1 є домінуючим і становить 87,5 % від загальної кількості знайдених мутацій. Через дію радіаційного фактора захворювання на РЯ у BRCA1-позитивних осіб реалізується у більш ранньому віці, ніж у пацієнтів без мутацій. Захворюваність на РЯ спостерігалась тільки через 27 - 38 років після Чорнобильської катастрофи у когорті жінок, яким на момент аварії було від 4 до 40 років.
Попередній перегляд:   Завантажити - 429.62 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського